万享进贸通精华液,正规万享进贸通进口化妆品尺寸

我国从古至今都留存着一个古老的让人脸部变精致的秘制方法，那便是化妆品，我们都知道古时的胭脂水粉，那都是及其单调的秘制“调料”，如今，社会上对于妆容保养方面的要求越来越严格，于是催生出越来越多类别的化妆品，其中多数为国外****，我们在各大商**或者线上平台就能看到它们的身影，那你知道它们是如何“悄无声息”的进入到国内的吗？其实它们进来国内一点都不简单，接下来由我万享小李给大家讲解国外化妆品是如何进入到我国的，怎样的进口流程你了解吗？ 化妆品进口流程： 1、我们在国外安排贴好中文标签、代理订舱完毕后，我们安排提货车到国外发货人仓库进行验货、核对清点、拍照、装车等工作。将化妆品运至海运码头或机场进行报关出口。 2、出口报关完毕，海运或空运到港口。 空运出口——化妆品上飞机后，当天航空公司将出空运提单给到国外代理; 海运出口——化妆品上船，开船三天后船公司出据海运提单给到国外代理； 3、货到港后安排清关： （1）进口换单——去货代或船公司换签D/O。（根据手中提单来确定是到何处换单。H B/L货代提单 M B/L船东提单） （2）海关电子申报——电脑预录、审单、发送、与海关联系/放行。 （3）报检——电子申报放行后，凭报关单四联中的一联去商检局办理报价手续，出通关单或敲三检章。 （4）报关——递交资料 （5）交税——海关审价按照货物对应编码下税率征税 （6）查验（如海关抽中查验才需要）——海关根据货物申报品名的监管条件，与当日查验概率给予查验，如有查验会开出查验通知书 如无查验直接放行 海关放行有以下几个步骤： 一次放行； 开出查验通知书或无查验直接2次放行； 查验后，做关封后放行； （7）提货——放行后，收货人可提取货物至自有仓库、销售

在我国，《化妆品卫生监督条例》规定，化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 那进口化妆品与国产化妆品除了简单的看包装标签信息外，我们怎么理解区分进口与国产的区别呢？ 进口化妆品：指最后一道接触内容物的（分装/罐装）工序在境外（含港澳台）完成的产品。 国产化妆品：指最后一道接触内容物的（分装/罐装）工序在境内（中国大陆）完成的产品。通常情况下，最后一道接触内容物的工序是分装，或者罐装工序，因此进口原料在国内分装的产品，属于国产化妆品。 那怎么去进口国外化妆品呢？进口化妆品的流程有什么呢？ 化妆品进口流程： 注册化妆品备案电子信息凭证或者化妆品卫生许可批件——国外备货——准备资料——发运（空运/海运）——报关——查验（如发生）——抽检（如发生）——贴好中文标签（较好在国外工厂贴好）——出具国内检验检疫证明——合法销售 目前报关方便相对比较简单，提供批件电子版和产地证或者自由销售证明之一，*做标签备案，其余准备常规单证正常申报即可！需要注意的是，如成分含量中有濒危成分，需要额外办理允许进口证明书方可进口!

进口化妆品需提供哪些资料？ 普通类： （一）检验申请表； （二）检验受理通知书； （三）产品说明书； （四）检验报告； （五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）； （六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件； （七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书； （八）代理申报的，应提供委托代理证明； （九）可能有助于评审的其它资料。 以上资料原件1份，另附未启封的样品1件 特殊类： （一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表 （二）产品配方 （三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据 （四）生产工艺简述及简图 （五）产品质量标准 （六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： 1、检验申请表；2、检验受理通知书；3、产品说明书；4、卫生学(微生物、理化)检验报告；5、毒理学安全性检验报告；6、人体安全试验报告。 （七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签） （八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件 （九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。 （十）可能有助于产品审评的其它资料 （十一）可能有助于评审的其它资料 以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件 10. 对化妆品配方有什么要求？ （1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂； （2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列； （3）配方中的成份应使用INCI*名称，不得使用商品名； （4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号； （5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围； （6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）； （7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明； （8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出； （9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。 检验中特殊情况要求：（1）配方中紫外线吸收剂含量**过0.5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验； （2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测； （3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。 11. 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？ 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料： （一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件； （二）企业集团出具的产品质量保证文件； （三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书； （四）其他原产国生产产品原包装； （五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。以上资料原件1份。 13.需要提供的证明性材料有哪些？ 主要为以下三种：（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件； （2）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书； （3）代理申报的，应提供委托代理证明； 前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。 14.哪些国家需要提供疯牛病检疫证明？ 英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利
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